天堂av资源,尤物视频官网在线一区二区,久久成人黄色视频,五月伊人婷婷中文字幕

              產(chǎn)品展示
              當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 核酸提取 > 91310石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器

              石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器

              • 型   號:91310
              • 價   格:
              • 更新時間:2025-04-18
              • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

              適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。
              石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器

              FlashPure FFPE Total RNA Mini Kit

              石蠟包埋組織總 RNA 快速提取試劑盒

               

              石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器

              目錄號:91310

              產(chǎn)品內(nèi)容

              產(chǎn)品成份

              保存

              91310-50(50 次)

              裂解液 PKD

              室溫

              15 ml

              結(jié)合液 RBC

              室溫

              25 ml

              漂洗液 RW

              室溫

              10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

              RNase~Free H2O

              室溫

              10 ml

              蛋白酶 K(40mg/ml)

              ~20℃

              20 mg

              gDNA 過濾器和收集管

              室溫

              50 套

              RNA 吸附柱和收集管

              室溫

              50 套

              RNase~Free 1.5 ml 離心管

              室溫

              50 支

              自備試劑

              無水乙醇、二甲苯

              保存條件

              室溫(15 ~ 25℃)

              產(chǎn)品簡介

              適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

              產(chǎn)品特點

              1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

              2. 高效:提取全過程僅需 30 min!


              具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


              操作步驟

              第一次使用前,請先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶身的標簽。

              提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進行。

              1. 修整去除過量包埋組織外石蠟,并切成 5~20 μm 厚切片,開始的 2~3片拋棄不用。

              2. 收集總厚度不超過■40 μm 的石蠟切片到一個 2.0 ml 離心管中(例如:2 片 20μm、4 片 10μm、8 片 5μm 的石蠟切片),或者不超過▲80 μm的石蠟切片到一個 2.0 ml 離心管中。

              ■代表處理切片總厚度≤40 μm,▲代表處理切片總厚度≤80 μm

              3. 加入 1 ml 100%二甲苯,渦旋振蕩 10 sec。瞬間離心把組織全部浸入到二甲苯。

              4. 50℃水浴 3 min 熔解石蠟,20~25℃最高速離心 2 min,收集到管底。

              5. 小心吸棄上清二甲苯,注意不要吸到沉淀。

              6. 加入 1 ml 無水乙醇,渦旋振蕩,最高速離心 2 min,小心吸棄上清乙醇。

              7. 加入 1ml 無水乙醇,重復(fù)步驟 6 一遍,盡可能吸棄所有乙醇。

              8. 室溫或者 37℃晾干乙醇 10 min,或直到所有乙醇揮發(fā)干。

              乙醇wan全晾干非常重要,微量的乙醇殘留也會導(dǎo)致 RNA 產(chǎn)量降低。

              9. 加入■150 μl ▲240 μl 裂解液 PKD,渦旋振蕩(或者吹打),充分重懸組織沉淀,短暫離心收集液體到管底,加入 10 μl 蛋白酶 K,吹打混勻。

              10. 55℃孵育 15min,然后 80 ℃孵育 15min。

              55℃孵育后,可以將離心管取出放置在室溫,等水浴鍋溫度升到 80℃后再放入水浴鍋,精確的孵育 15min。即使 2min 的延長也可能導(dǎo)致 RNA的部分降解。

              11. 加入■320 μl ▲500 μl 結(jié)合液 RBC,充分吹打混勻,調(diào)節(jié)結(jié)合條件。

              12. 轉(zhuǎn)移混合液至 gDNA 過濾器中,14,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液(RNA 在濾液中)

              應(yīng)避免吸到較大的未消化wan全的絮團物質(zhì)上柱,以免堵塞離心柱。

              13. 加入■720 μl ▲1200 μl 無水乙醇到濾過液中,吹打混勻。

              14. 將≤750 μl 濾液混合液加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

              15. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

              16. 重復(fù)步驟 15 一次。

              17. 將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000rpm離心 2 min,除去乙醇。

              18. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase~free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30 μl 的 RNase~free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

              19. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于~70℃保存,以免降解。

              相關(guān)產(chǎn)品:

              71118~100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

              71710~100 Script III All~in~one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

              71600~500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

               

              石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器

              留言框

              • 產(chǎn)品:

              • 您的單位:

              • 您的姓名:

              • 聯(lián)系電話:

              • 常用郵箱:

              • 省份:

              • 詳細地址:

              • 補充說明:

              • 驗證碼:

                請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

              北京諾博萊德科技有限公司 版權(quán)所有
              京ICP備12025092號-2   sitemap.xml
              電話:
              010-62817090
              • 點擊這里給我發(fā)消息
              • 點擊這里給我發(fā)消息
              • 點擊這里給我發(fā)消息